葡萄糖酸鈉在純度的檢測中主要的實驗材料有：葡萄糖酸鈉(分析純)，甲醇(色譜純)，磷酸(分析純)，超純水，氫氧化鈉，硫酸銅，冰醋酸，喹哪啶紅，高氯酸。設(shè)備有：DIONEX高效液相色譜系統(tǒng)：P680HPLCPump，ASI-100SampleInjector，ThermostattedColumnCompartmentTCC-100，PDA-100PhotodiodeArrayDetector;反相色譜C18柱，ApolloC18(250mm*4.6mm);Milli-Q○RMillipore超純水器;KQ5200DE型數(shù)控超聲波清洗器，DHG-9145A型鼓風(fēng)干燥箱，UNICOUV-2102PC型紫外可見分光光度計;TIM840TITRATIONMANAGER(工作電：PHG311-9;參比電：REF921);WZZ-2A自動數(shù)顯旋光儀。

實驗過程：HPLC法準(zhǔn)確稱取1.5040g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸鈉，用超純水溶解并定容至500mL。分別取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL葡萄糖酸鈉溶液用超純水稀釋至15mL。將其分別過0.45μm濾膜，再超聲處理后即可進樣，在HPLC儀器上分析，取其中6點做標(biāo)準(zhǔn)曲線。高效液相色譜采用的流動相為甲醇︰水︰1％磷酸(2︰48︰50)，流速為1.0mL/min，柱溫為25℃，進樣量為15μL，檢測波長為210nm。分光光度法準(zhǔn)確稱取13.4779g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸鈉，用蒸餾水定容至50mL。分別取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL用蒸餾水定容至25mL，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。各取1mL上述標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入18mL1.25mol/LNaOH，再邊緩緩滴加0.10mol/LCuSO4溶液邊充分攪拌，直至產(chǎn)生的沉淀不消失。再將鰲合后的溶液煮沸5min，冷卻至室溫后，過濾，再用2mL1.25mol/LNaOH洗滌濾渣。將收集的濾液用蒸餾水定容至50mL，得到系列濃度分別為1，2，3，4，5，6，7，8，9mmol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以0.50mol/LNaOH為對照，在660nm波長下測其吸光度。